LUMIBIRD : AGREMENT FDA POUR LA COMMERCIALISATION AUX USA DE L'ECHOGRAPHE ABSolu® DE QUANTEL MEDICAL
Le Groupe LUMIBIRD [FR0000038242 - LBIRD], leader européen des technologies laser, annonce l'obtention par Quantel Medical de l'agrément de l'U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour sa nouvelle plateforme d'échographie ABSolu®.
Commercialisée en Europe depuis septembre 2018, cette plateforme à ultrasons A / B / S / UBM combine des technologies de pointe pour offrir une qualité d'image inégalée avec un niveau de détail exceptionnel.
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Pour Jean-Marc Gendre, Directeur Général de Quantel Medical : « Notre nouvelle plateforme ABSolu® vient remplacer notre produit phare en échographie, le système AVISO. Elle est l'aboutissement de plusieurs années de travail de notre département R&D en collaboration avec des spécialistes de l'échographie et établit de nouveaux standards en matière d'échographie ophtalmique. En couvrant l'ensemble des spécialités de l'ophtalmologie, ABSolu® élargit notre marché adressable et renforce notre position de leader mondial en échographie ophtalmologique par ultrasons. ».
plus d'information sur www.lumibird.com
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